情報ありがとうございます。同じ状況で尚且つ進行することなく普通の生活を送られてると言うことで大変心強いです。主人がやはり転移＝死と言うイメージが強くいくら共存もできるからと言いましても信用できないようでつばきさまのご主人の話で心が軽くなると思います。主人は現在タキソテールという抗がん剤とゾメタで治療をはじめました。その他免疫療法の温熱療法とゲルソン療法を行っております。また経過報告いたします。

管理人さんではないのですが一言！
うちの主人も上咽頭癌の治療後、同じように肺転移の宣告を受けました。私も放射線治療を聞いてみましたが、小さい物が散らばっているために放射線治療も手術も出来ないと言われました。
手足のしびれもあり、血液検査の結果も余り良くなく、もしかしたら骨の転移もあるかも知れないとも言われました。しかし「今は一応普通の生活が送れているのでこのまま抗がん剤で様子を見ましょう！」と言うのが主治医（耳鼻科の医師）の意見でした。
10ヶ月様子を見ていたが急激な変化も無いので暫くは大事にならないでしょう。と言う事だったのですが。
その時先生に「上手く癌と共存していきましょう！」と言われたことが忘れられません。転移＝死！！と思っていた私は独りで焦ってばかりでしたが、その言葉を聞いた時に少しホッとしたき気持ちになりました。
その上、本人は先生が転移の説明をしたらしいのですが、治療による後遺症で難聴になっていて未だに肺への転移は無いと思っているようです。
「だったら、それも好都合だからわざわざ再度告知しないでおこう。」とも言われました。
都会と違い大きな病院があまりなく、セカンドオピニオンと言っても行ける病院が限られた地方なので、このまま主治医を信頼して様子を見ることにしました。

はじめまして。主人が昨年7月に上咽頭がんと診断され年末にやっと治療が終了しました。７月の段階では首のリンパと頭の骨の一部に転移がみられましたが、治療後先日ＰＥＴ検診で原発と頭の骨、首のピンパは綺麗になくなってたのですが、新たに肺と骨に転移が見つかりました。肺はまだ小さすぎて判断できないようですが骨は大きくはないのですがあちこちに散らばっているため治療は抗がん剤のみで完全に消滅することはほとんどないと言われました。散らばってるので放射線はできないとの説明でしたが、管理者様のように放射線で消えるなら少しずつでも消していけないものかと素人考えですが思ってしまいます。主人の場合主治医は放射線科でこの度腫瘍内科に回されました。一度違う病院の整形外科で見てもらうほうがいいのでしょうか？

退院して2週間がたちました。

抗がん剤、放射線治療終了からは1ヶ月たちました。

心配していた食事は、
お粥や麺類から餅やスパゲティまで食べれるようになりました。白米は食べにくいですが、水があれば何とか飲み込めます。

そこで今、悩んでいるのが、味覚障害とドライマウスです。

味覚は以前の10％くらい、ドライマウスはガムを噛んで唾液を出しています。

両方、どれくらいの期間で元に戻りましたか？

時間が解決してくれるとはいえ、元に戻らない可能性の不安から、あわててしまう自分がいます。

こちらの掲示板に初めて書き込み致します。
（随分時間がたってしまってますが、見ておられるでしょうか・・・）

２年ほど前に父が上咽頭がんになりました。
ステージ３でしたが、抗癌剤と放射線治療を行い、現在に至ります。
個人差が大きいとは思いますが、私の父の場合の経過と食事のアドバイスを。

まず味覚障害ですが、入院中や退院直後がやはり一番ひどく、風邪をひいて食事の味がしない時のような感じだったそうです。ただ塩味や甘味、辛味は分からないのに、不思議とカツオだしや昆布だしの旨味はよく分かったので、お吸い物などがとても美味しかったと言っています。その後徐々に味覚は戻り、１年程たった頃には、いろんな物が依然と同じように美味しく感じられるようになったそうです。ただ辛いものは依然より敏感になったようで、我が家のカレーは辛口から中辛になりました。あと塩味の感覚が完全には戻っていないようです。醤油や塩をかける量が増えています。塩分の取りすぎは体に良くありませんから、あずさんはご自身で料理するのであれば、注意した方がいいかもしれませんね。

父の場合はドライマウスの方が大変でした。
２年たった今でも、依然と同じようにとはいかないようです。
飴やガムがあまり好きではないので、常にお茶を持ち歩いています。ただこれは本人いわく全然苦にならないそうです。忘れてもコンビニや自販機ですぐにペットボトルのお茶が買えますからね。
食事はお餅や餡子などのもっちりしたものは今もダメで、白米もそのままでは無理なので、丼物やお茶漬け、卵かけご飯にしています。パンはパサパサしているので、退院直後は全然食べられませんでしたが、今は普通に食べています。噛むと糊状になる白米より食べやすいそうです。シチューにひたしたり、サンドイッチにして間に野菜を挟むと
、野菜の水分で食べやすくなります。白米もそうですね。そのままだとムリでも、タレや水分の多い具と一緒に食べると食べやすいです。

あまり参考になってないですかね・・・

退院おめでとうございます。
父の場合ですが、昨年12月に放射線治療を行いました。数か月は味覚障害があったようですが、今は以前と同じようになんでも食べていますよ。退院したばかりの頃は、野菜がたくさん入った具だくさんの味噌汁、豆腐や、おかゆ、ゼリーなどをよく食べていました。とろろそばなどものど越しがさっぱりしているのでよかったようです。コーヒーがお好きであれば、味覚障害があっても香りが楽しめますので、気分転換には良いと思います。良い香りのハーブティーなどもいいと思いますよ。

ひとまず、口の渇きがあるので、唾液が出るようになるまでは、おかゆ、野菜スープメインで考えてます。
早く常食が食べられるようになりたいです。
だいたい、どれくらいで唾液は戻るんでしょうか？

こんばんわ。10月末に放射線治療を完了し、先週4クール目の抗がん剤治療を終えて退院した者です。私も味覚障害と唾液の減少に悩まされおりますが、味覚障害は少しづつ解消しつつあります。(食べ物によっては甘さと辛さを極端に感じる場合もありますが）。私の場合は、麺類の他、鍋物を試しました。(おでんや、キムチ鍋等は具材にもよりますが比較的食べることができました)あと、ごはんはお茶漬けで食べるパターンが多いです。また、バイキングランチのお店に行って、食べることが可能かどうか試してみました。水っぽいものが中心ですが、パン類もスープに浸せば食べることは
可能です。参考になるかわかりませんが、色々試してみて下さい。

先週退院されたばかりで
色々試されているんですね

お茶漬けやお鍋が参考になりました。
24日以降で試してみます

11月中旬に3回目の抗がん剤治療が終わった段階で3週間ほど一時退院しましたので
その時に食事も色々試してみました。
味覚障害も良くなってきていたので比較的色んなものにTRYできました。
その他、中華丼やかに玉どんのような”あんかけ物”もいけると思います。
鍋物は熱いので、口内炎等あれば食べにくいと思いますので温度に注意して下さい。

流動食から3分粥とおかずはミキサーになりました。口内炎がありますが、なんとか食べれてます。どうやって食事の硬さを上げていかれているか知りたいです。退院後の食事が心配です

あずさん、こんにちは。
普通の食事に至るまでの回復の経緯は人それぞれで、味覚障害も含めて時間が解決してくれるものです。
あずさん自身が体力を回復するべく栄養があり無理なく食べられるものを摂っていきましょう。
入院中も食事のコントロールをしていると思うし、経験豊富な看護師や栄養士に相談してみて、退院後の検査でも相談するのが良いと思います。

今は味覚がありません

やはり、具体例が欲しいです。

｢煮込んだうどんはイケた｣
｢おかゆはかなり重湯を多くして、潰したらイケた｣


など、どんなものを食べられて回復していったのか
知りたいです

退院間際で、一人暮らしなので、
自分でご飯を準備しなければなりません


家族の支えが無い分、食事の支度に不安が有るのです

うどんやお粥がメインだったかも知れないですね。
あとバナナなど。
具体的な内容はもう記憶の範囲内に無いので他の方の助言を待ちましょう。

退院日が24日に決まりました。

ようやく、2ヵ月の戦いに幕がおります

やはり、うどんやおかゆがメインなんですね。

口内炎が痛みますが、柔らかく煮た、細かい野菜なども食べれるようになりました。


色々工夫してみます

数ヶ月は味覚障害の影響で何を食べても美味しさは味わえないかも知れないですが、ちゃんと食べて体力の回復に努めてみてください。

味覚障害ありますが、微妙に甘みが分かるようになりました。
どちらかと言うと、口の渇きでほとんどの食品が食べにくい状況です。

ゆっくり飲み込めば何とかなります

私自身、放射線治療後の食事で参考にした本は「『症状で選ぶ!　抗がん剤・放射線治療と食事のくふう』（女子栄養大学出版部/定価 2,100円）でした。この本から食べたくなりそうなものをピックアップして食べていました。
この本の内容はホームページに公開されていますので、ここから探してみてはいかがでしょうか。
→http://survivorship.jp/meal_top.html

私もガンになりました。放射線、抗がん剤の治療も無事終わり、後は退院を待つだけです。現在流動食です。皆さんは回復するにあたり、どんなものを口にされていますか？食べれるものを増やすきっかけが欲しいです。

管理人様、お久しぶりです。35回(70G)の放射線治療、3回の抗がん剤治療を終えて、
一時退院しました。上咽頭の原発部分は完全消滅したようですが、
首のリンパ節にまだ、がん細胞が残っているため、4回目の抗がん剤治療を行った上で
部分的に追加の放射線治療を行うか、外科手術で除去するか判断するとの主治医の
見解でした。
口内炎はなくなり、喉の痛みや口渇はあるものの、少しづつ食べられるものが
増えて来ました。残念ながら味覚障害で、本当の味がわからなくなってしまったものも
ありますが。管理人様、皆さんのお言葉が励みになります。
完全治癒目指して頑張ります。

味覚障害も時期がくれば、味覚も戻ってきます。
頑張ってください。

退院してから入院中の書類を整理していたら、主治医の意見書（診断書）に「ステージ４a」と書いてありました。主人が私がショックを受けないようにステージ３くらい…と言っていたんだそうです。あぁ、びっくりしました。

白血球も３０００に増えました。ファイバースコープでもＯＫをもらっています。

今闘病中のみなさま、管理者様、本当につらい治療ですし、ドライマウスの後遺症はやっかいですが、希望を持ってくださいね。

すべての病気と闘う人たちを心から応援し敬服します。

めめさん、確かにステージ３と４ではかなり違いはあるでしょうが、治療も乗り越えて頑張りましたね。
後遺症との闘いは続きますが、観察して良い方法を見出していただければと思います。

６月にステージ３と告知された15歳の男の子の母です。
ファイバースコープでも原発巣がすっかりキレイに治っていました。右頸部のリンパの転移も触診で全く触れず、耳鼻科からは無罪放免を言い渡されましたが、小児科からは白血球が８００と低いので、退院は10月になると言われています。

治療終了後２０日が過ぎましたが、痛みは全くないものの、味覚異常と唾液減少が続き食事
は難航しています。でも毎日少しずつ食べられるものが増えてきました。そして今頃になって脱毛がひどくなりました(^^;; 命に比べればなんてことないですが。

みなさん、希望を持ってくださいね。がんばりましょう！

めめさん、闘病を乗り越えられたようですね。
味覚障害も体力と共に徐々に回復していきます。
白血球がかなり低いですが、退院まで経過を見てくれるようですね。
これから気持ちも楽になると思います。